本次會(huì)議會(huì)議由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心發(fā)起，由各省藥品監(jiān)督管理局組織各地方的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)參加，通過線上會(huì)議的形式全面解析2023年醫(yī)療器械飛行檢查問題，由被飛檢檢查不合格的企業(yè)針對(duì)企業(yè)個(gè)不合格項(xiàng)做出原因分析及整改實(shí)施情況，由此來告誡各醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)務(wù)必做到企業(yè)質(zhì)量管理體系的合規(guī)性及有效性，生產(chǎn)產(chǎn)品做到高質(zhì)量嚴(yán)要求。